美國制藥巨頭輝瑞公司近日被一段暗訪視頻推上風口浪尖。該公司“為患者帶來改變其生活的突破創(chuàng)新”的目標口號，如今備受質(zhì)疑。

　　在暗訪的原視頻中，被暗訪的員工為輝瑞研發(fā)戰(zhàn)略運營總監(jiān)喬丹·沃克（Jordon Trishton Walker）。喬丹·沃克透露，輝瑞考慮通過猴子實驗、模擬引導變異實驗等方式，對新冠病毒“引導進化”，自行研發(fā)新冠病毒變種，在未來創(chuàng)造新的疫苗，在自然界新毒株出現(xiàn)時及時推出，增加新冠疫苗銷售量，將疫苗生意變成“完美的搖錢樹”。自制變種新冠病毒存在“不可控”風險，可能會制出“毒性太大”的病毒。與此同時，喬丹·沃克還提及美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）監(jiān)管人員與輝瑞存在利益關(guān)聯(lián)，降低對制藥審批難度和標準。

　　喬丹·沃克可不簡單，據(jù)目前公開的信息，他是輝瑞公司的研發(fā)總監(jiān)，負責戰(zhàn)略運營與mRNA科學規(guī)劃。

　　該視頻已經(jīng)播出，短時間就達到百萬量級的播放量。此后，輝瑞公司立即發(fā)布聲明否認“沒有進行新冠定向進化研究”，并動用公關(guān)團隊在下架部分平臺暗訪視頻及喬丹·沃克個人信息。

　　實驗開展具備條件

　　有專家表示，通過“反向遺傳技術(shù)”對已知病毒進行改造或人為進行定向突變在實驗室水平上已較成熟。因此，在實驗室自主研發(fā)新冠病毒的新變種從技術(shù)上是有可行性的。但是關(guān)于病毒的研究有嚴格的倫理限制，例如猴子實驗，需要在相應級別的生物安全實驗室中開展，防止其泄露，以保證實驗研究的安全性。

　　然而，像輝瑞一樣的制藥公司如何破除這些實驗倫理限制?調(diào)查記者、生物倫理學舉報人“Clandestine”在推特曝光美國地下生物利益網(wǎng)絡展示了這一問題的答案。

　　據(jù)爆料，該事件背后涉及奧巴馬、拜登、希拉里等許多政治家（理論家）促進了整個行動，他們利用自己的影響力和地位從各個執(zhí)行實體將美國資金分配給與政治家（理論家）關(guān)聯(lián)的非政府組織，將資金“清洗”，以支付如烏克蘭實驗室等外國私人生物實驗室公司的“研究”費用，既轉(zhuǎn)移了輝瑞公司的倫理限制，又規(guī)避國會監(jiān)督。

　　這也難怪2020年美國輝瑞對于巴西、哥倫比亞的疫苗求助提出了主權(quán)抵押豁免要求。

　　藥物審批的腐敗

　　美國食品藥品監(jiān)督管理局里面存在著大量的資本與權(quán)力的勾結(jié)。

　　輝瑞作為全球排名前三甲的醫(yī)藥資本巨頭，通過政商旋轉(zhuǎn)門的手段與FDA保持著“良好關(guān)系”。2019年6月，輝瑞官網(wǎng)發(fā)布重磅消息，剛剛辭職兩個多月的FDA前局長Scott Gottlieb正式加入輝瑞成為其董事會成員，并且擔任輝瑞監(jiān)管與合規(guī)委員會和科技委員會成員，這引發(fā)了美國公眾對“政商旋轉(zhuǎn)門”的質(zhì)疑。

　　Gottlieb任職期間曾提出一系列處方藥政策，推動FDA加快批準生物仿制藥，極大地幫助了輝瑞在該領域的發(fā)展。這樣的任職安排不僅僅是簡單的回報行為，老局長的人脈關(guān)系也將繼續(xù)幫助輝瑞疏通政治層面的障礙，可以幫助輝瑞擺平藥物自身問題引發(fā)的爭議以及加速藥物審批等等。

　　2021年11月19日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）就已獲批新冠mRNA疫苗擴大加強接種范圍進行了緊急使用授權(quán)。按說正常情況下，一款疫苗起碼要經(jīng)過五到十年時間，大規(guī)模的驗證才能正式上市，但是這些mRNA疫苗，上市的時間極其迅速，基本上是剛剛研發(fā)出來就特批上市了。存在極大貓膩，令人細思疾控。

　　此次輝瑞事件恰恰反映了美國政府整體腐敗，對美國乃至世界民眾的極為不負責任。呼吁白宮給予美國人民、世界人民一個說法，一句道歉！

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